ANSM - Mis à jour le : 03/01/2018
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
1. Qu'est-ce que VIABORPAX, comprimé orodispersible et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre VIABORPAX, comprimé orodispersible ?
3. Comment prendre VIABORPAX, comprimé orodispersible ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver VIABORPAX, comprimé orodispersible ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
· Chez l’enfant de moins de 18 mois.
· Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
· Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
· L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
· Compte tenu de la présence de la souche PULSATILLA dans la formule, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d’otite ou de sinusite sans avis médical.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et VIABORPAX, comprimé orodispersible
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
VIABORPAX, comprimé orodispersible avec des aliments :
Ce médicament est à prendre, de préférence, en dehors des repas.
En l’absence de données expérimentales et cliniques, et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l’allaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
VIABORPAX, comprimé orodispersible contient du lactose et du mannitol.
Posologie
Médicament réservé à l’adulte et l’enfant de plus de 18 mois.
· Prévention du mal des transports :
o 1 comprimé matin, midi et soir, la veille du départ.
o 2 comprimés 30 minutes avant le départ.
· Traitement du mal des transports :
o 1 comprimé à l’apparition des symptômes, à renouveler si besoin, espacer selon amélioration, maximum 6 par jour, le jour du voyage.
· Traitement du mal des montagnes :
o 1 comprimé à l’apparition des symptômes, à renouveler si besoin, espacer selon amélioration, maximum 6 par jour. En cas de mal des montagnes, la durée du traitement est limitée à 5 jours.
Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes.
Mode d’administration
Enfants de 18 mois à 5 ans : Voie orale. Faire dissoudre le comprimé dans un peu d’eau avant la prise en raison du risque de fausse route.
Adultes et enfants à partir de 6 ans : Voie sublinguale. Laisser fondre le comprimé sous la langue.
Si vous avez pris plus de VIABORPAX, comprimé orodispersible que vous n’auriez dû :
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre VIABORPAX, comprimé orodispersible :
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre VIABORPAX, comprimé orodispersible :
Sans objet.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet:
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
· Les substances actives sont :
Cocculus indicus 8 DH....................................................................................................... 5 mg
Vinca minor 4 DH............................................................................................................... 5 mg
Zincum valerianicum 6 DH.................................................................................................. 5 mg
Nuv vomica 4 DH............................................................................................................... 5 mg
Pulsatilla 4 DH................................................................................................................... 5 mg
Argentum nitricum 6 DH...................................................................................................... 5 mg
Glonoinum 4 DH................................................................................................................ 5 mg
Belladonna 4 DH................................................................................................................ 5 mg
Petroleum 8 DH................................................................................................................. 5 mg
Pour un comprimé orodispersible de 250 mg.
· Les autres composants sont : lactose, mannitol, stéarate de magnésium, croscarmellose sodique.
Ce médicament se présente sous forme de comprimés orodispersibles sous plaquettes thermoformées.
Boîte de 1 plaquette de 20 comprimés orodispersibles.
Boîte de 2 plaquettes de 20 comprimés orodispersibles.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
3 RUE DU PETIT MARAIS
57640 SAINTE-BARBE
FRANCE
LABORATOIRES LEHNING
3 RUE DU PETIT MARAIS
57640 SAINTE-BARBE
FRANCE
3 RUE DU PETIT MARAIS
57640 SAINTE-BARBE
FRANCE
Sans objet.
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
Comprimé (Composition pour un comprimé)
Médicament
Avis
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